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Fátima Heinze: “Sin medicación los pacientes con fibrosis quística se mueren”

Hablamos con Fátima Heinze, parte de la Asociación “Alguien como yo FQ”, acerca de la Ley de Fibrosis Quística que se votará mañana en el Senado.

“La FQ es una enfermedad hereditaria respiratoria.”

“Produce un moco que debilita la capacidad respiratoria y produce infección pulmonar.”

“Es una enfermedad discapacitante visceral, es decir que no se ven sus efectos a simple vista, sino que va por dentro.”

“Sin medicación los pacientes con FQ se mueren.”

“Los pacientes tienen que recurrir a amparos para que las obras sociales les reconozcan la medicación.”

“Los niños con FQ se morían a los 15 o 10 años, por eso se consideraba una enfermedad de niños, pero con el avance de la ciencia ahora podemos vivir felices.”

“El Ministro Ginés se refirió ayer a una sola medicación, pero no todos los pacientes son aptos para esa medicación, me parece si es una cuestión de costos no todos lo van a necesitar.”

“Es una enfermedad costosa, pero los familiares de personas con FQ viven en una situación económica extrema.”

“El presidente dijo que prioriza siempre la vida y lo llevamos como bandera a todas las cuestiones.”

“Esta ley va a salvar a muchos chicos.”

“Los hospitales no tiene medicación contra la FQ porque es una enfermedad poco frecuente.”