Togno:"Necesitamos el apoyo de la oposición para que mañana salga la ley de la Fibrosis Quística"

Hablamos con Laura Togno, mamá de Mora e integrante de "Tu Aire mi Esperanza", acerca del proyecto de Ley de Fibrosis Quística que puede aprobado mañana en la Cámara de Senadores.

 

 

"Agradezco lo que sucedió ayer en las 3 comisiones de la Cámara Alta"
"Estamos luchando hace muchos años por el proyecto de ley".
"La fibrosis quistica es pulmonar. Afecta también al higado y al páncreas"
"La fibrosis quística no tiene cura, siempre avanza. Solamente tiene tratamiento para prevenirlo".
"No estamos de acuerdo con lo que Dijo Ginés González García porque no todos los pacientes necesitan 300 mil Dólares para los medicamentos".
"Es una minoría de la población, son 1800 pacientes que los necesitan":
"En el mundo esto es una enfermedad de abuelos por eso queremos que el estado nos garantice el acceso al tratamiento al 100%
"Pedimos una reunión con Ginés pero no fuimos escuchado".
"Como comunidad le agradecemos a Alberto Fernández a Cristina Fernández de Kircher y a Fabiola Yañez"
"Más del 52% de los niños no tienen el certificado de discapacidad".
"La senadora Anable Fernández Agasti me contestó y me puse a disposición para trabajar con ella".
"Necesitamos el apoyo de la oposición para que mañana salga la ley".
"El 90% de los medicamentos es nacional y tiene que ser distribuido".

 

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